jueves, 17 de diciembre de 2015

Revista del Hospital Ramos Mejía - Edición Electrónica - Volumen XX - Nº 2 - 2015

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  PERFIL DE ENFERMEDADES GASTROENTÉRICAS EN LA POBLACIÓN MENOR DE 15 AÑOS NOTIFICADAS EN EL AÑO 2014 EN EL HGARM
 Agoglia, Rosanna N.; Zampicchiatti, Natalia.; Hernández, Silvana.; Meo, Ana; Tarzia, Adriana; Codina, Alfredo.
  COLONIZACIÓN POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS EN RESIDENTES DEL HOSPITAL GENERAL DE AGUDOS J. M. RAMOS MEJÍA
 Klein, E. A.; Label, A.; Nasimbera, A. H.; Medina, N.L.; Benvegnú, C.; Perez, D.C.; Archuby, D.; Derdoy, L.
  LECTURA Y COMPRENSIÓN. PLAN DE INTERVENCIÓN PARA EL MEJORAMIENTO DE LA CAPACIDAD DE COMPRENSIÓN LECTORA
 Cecilia Amitrano, María Teresa Saggio, Ana Milanino, Victoria Maseras, Flora Sáenz Valiente, Ma. Florencia Di Ciaccio, María Clemencia Ducrós, Belén María Puchulu, Marisol Cadenas.
  CONOCIMIENTO DEL PERSONAL DE SALUD ACERCA DE LA PROBLEMATICA DE DISCAPACIDAD
 Ana Bou Perez; Maria Teresa Del Carmen Saggio; Nora Muñoz; Lucia Acevedo; Leandro Bonzi; Patricia Dejistani; Ana Isabel Figueroa; Leila Mir Candal; Nora Neiiendam; Juan Osuna; Gabriela Rother; Nancy Silva.
  ENFOQUE MULTIDISCIPLINARIO EN TRAUMATISMO GRAVE DE MIEMBROS INFERIORES
 Piccirillo, M., Burd, S., Marty, R., Fernandez Sassone, A., Mendoza Santos H., Panzeri, Pablo, Petralli, N.

jueves, 3 de diciembre de 2015

La Dra. Bou Perez, Subdirectora del Hospital es nombrada Ministra de Salud

Larreta presentó su gabinete para la Ciudad y anticipó que trabajará "en equipo" con Macri y Vidal

El futuro jefe de Gobierno porteño dio a conocer los nombres de sus ministros; asumirá el próximo miércoles 9 con Santilli como vice
Horacio Rodríguez Larreta dio a conocer hoy su gabinete de ministros, con quienes asumirá el próximo miércoles 9 en la Ciudad para reemplazar a Mauricio Macri.
El actual jefe de Gabinete porteño se rodeará durante su gestión de funcionarios provenientes de su círculo de confianza y que hasta ahora ocupaban cargos en la segunda línea en la administración porteña. Eso se debió a que muchos dirigentes de la Ciudad emigraron a los gabinetes de Macri en la Nación y de María Eugenia Vidal en la provincia.
"Vamos a trabajar en equipo con la Nación y la Provincia", consideró el futuro jefe de Gobierno durante la conferencia de prensa en La Usina del Arte. Según señaló Larreta, su prioridad será la de completar el traspaso de competencias de la Nación a la Ciudad, que tiene que ver con temas de seguridad, justicia y transporte.
"El traspaso de la policía se hará, definitivamente. La decisión está tomada", apuntó Larreta. Consultado sobre el precio del subte, cuya servicio brinda el gobierno porteño, descartó que por ahora esté en estudio subir el precio de los viajes: "No se lanzó ningún aumento". "Vamos a seguir trabajando cerca de la gente", prometió.
El "equipo" de Larreta
Junto al vice electo, Diego Santilli, Larreta presentó a uno por uno sus futuros ministros. El nuevo jefe de Gabinete será Felipe Miguel, uno de los artífices del voto electrónico. Franco Moccia, actual subsecretario de Planeamiento porteño, será el ministro de Desarrollo Urbano y Transporte, y Eduardo Macchiavelli (subsecretario de Atención ciudadana y jefe territorial en la campaña de Larreta) ocupará el Ministerio de Ambiente y Espacio Público.
En Desarrollo Humano y Hábitat estará Guadalupe Tagliaferri, presidenta del Consejo de los Derechos de Niñas, Niños y Adolescentes, que forma parte del riñón de la ministra saliente, Carolina Stanley. El ministro de Hacienda será Martín Mura, hasta ahora subsecretario de Gestión Administrativa y Económica de la ciudad.
En el Ministerio de Justicia y Seguridad llegará el radical Martín Ocampo, quien se desempeñaba como fiscal general de la Ciudad. Soledad Acuña (subsecretaria de Equidad Educativa porteña) estará al frente del ministerio de Educación y Juan José Méndez será subsecretario de Transporte y Tránsito.
Emilio Monzó será reemplazado en el ministerio de Gobierno por Bruno Screnci y Andrés Freire será el futuro ministro de Modernización, Innovación y Tecnología. A Salud irá Ana María Bou Pérez y en Cultura, Darío Lopérfido.
Fernando Straface, del Cippec, será el secretario general, María Leticia Montiel, secretaria de Legal y Técnica, y Marcelo Nachón, secretario de Medios.
http://www.lanacion.com.ar/1851001-larreta-presenta-su-gabinete-para-reemplazar-a-macri-en-la-ciudad

domingo, 25 de octubre de 2015

30 Jornadas Multidisciplinarias

Se encuentran a disposición de los interesados, los diplomas de asistencia y las conclusiones de las 30 Jornadas Multidisciplinarias del Hospital, haciendo click aquí

lunes, 24 de agosto de 2015

Prevención y Asistencia a la Diabetes


El Programa de Prevención y Asistencia a la Diabetes trabaja con la finalidad de disminuir la mortalidad asociada a dicha enfermedad.
Viernes 21 de agosto de 2015
El Ministerio de Salud de la Ciudad de Buenos Aires posee, como parte de la estrategia de Atención Primaria de la Salud, el Programa de Prevención y Asistencia a la Diabetes con el fin de disminuir la mortalidad asociada a dicha enfermedad. Para eso orientamos nuestras acciones a la atención de las personas con diabetes, y a su prevención y detección. Los destinatarios del programa son todos los vecinos de la Ciudad y personas con diabetes.
Los establecimientos que atienden dentro del marco del programa son los siguientes:
• Hospitales Generales de Agudos
• Hospitales Especializados
• Hospitales Pediátricos
Los Centros de Salud y Acción Comunitaria y los Centros Médicos Barriales son ámbitos de atención cuya función es la detección y seguimiento de pacientes que presentan un nivel de complejidad moderado.

¿Qué es la diabetes?

Es una enfermedad que impide el correcto aprovechamiento de los alimentos que se consumen (especialmente de los azúcares) debido a la falta total o parcial de la hormona llamada insulina.
Existen 2 tipos de diabetes:
• Tipo 1. Insulino dependiente: Presenta síntomas pronunciados desde el inicio de la enfermedad. El tratamiento se basa en una dieta adecuada, ejercicios físicos y la aplicación de insulina dispuesta por el médico.
• Tipo 2. No insulino dependiente: De origen hereditario, la desencadenan distintos factores: infecciones, intervenciones quirúrgicas, embarazo, menopausia, tipo de alimentación, sedentarismo, etc. Puede ser asintomática.

¿Cómo cuidarse?

• Disminuir el consumo de grasas y aumentar el consumo de fibras
• Controlar el peso y hacer ejercicio
• Consultar al médico y controlar la presión sanguínea
• Abandonar hábitos tóxicos (tabaco, alcohol, etc)

Síntomas de la Diabetes

• Mucha sed
• Orinar muy frecuentemente (inclusive de noche)
• Apetito desproporcionado
• Picazón o sequedad en la piel
• Cicatrización lenta
• Visión borrosa, sensación de cansancio y debilidad
• Pérdida de peso involuntaria
• Picazón y adormecimiento de pies y manos
• Recurrentes infecciones urinarias, de la piel o las encías

Importante

• Las personas con diabetes pueden no manifestar síntomas
• Alrededor del 50% de las personas que tienen la enfermedad, no lo saben
• La detección de la enfermedad es fundamental ya que puede afectar órganos y funciones del organismo
Si presenta síntomas de Diabetes consulte a un médico, lo antes posible, en cualquier Hospital o Centro de Salud de la Ciudad.

martes, 14 de julio de 2015

Revista del Hospital J. M. Ramos Mejía - Edición Electrónica - Volumen XX - Nº 1 - 2015

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 EVENTRACION DIAFRAGMATICA. UNA ENFERMEDAD POCO FRECUENTE
Matías R. Ruggeri, Rubén Valiente, Roberto Amicucci, Norberto Lucilli
 ALGUNAS RECOMENDACIONES PARA EL ARMADO DE LA HISTORIA CLÍNICA EN EL EJERCICIO DE LA PSICOTERAPIA
Martín Mai, Lucila Casabella
 EXPERIENCIA DOCENTE INTERDISCIPLINARIA EN LA UNIDAD ACADÉMICA DEL HOSPITAL RAMOS MEJÍA. FACULTAD DE MEDICINA. UBA.
UN CAMINO HACIA LA INTEGRACIÓN
Analía De Carli, Roberto Losso, Nora Muñoz, Adolfo Panelo, Ricardo Rey, Diana Serfaty , Luis Stoppiello
 EVOLUCIÓN DE LA PREVALENCIA DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS EN MUJERES EMBARAZADAS EN EL HOSPITAL JM RAMOS MEJÍA DURANTE EL PERÍODO 1983-2007
Rodolfo A. Kólliker-Frers, Gabriela Razzitte, Iván Insua
 CARTOGRAFIA EN ATENCIÓN PRIMARIA DE LA SALUD: MAPEO COLECTIVO DE ACTIVIDADES EXTRAMURALES. PROFUNDIZACION DE LA MIRADA SOBRE EL TERRITORIO
Mir Candal Leila, Pastor Malena, Iglesias Candelaria, Alfano Gabriela, Saggio María Teresa
 EDITORIAL
Norberto Lucilli

miércoles, 20 de mayo de 2015

Los pacientes con epilepsia tendrán cobertura integral por ley

El senador Luciano Martini junto a representantes  de la Liga Argentina de lucha contra la Epilepsia (LACE)

La norma se adapta a la ley nacional para garantizar a toda persona que padece epilepsia el pleno ejercicio de sus derechos, proscribiendo todo acto de discriminación ya sea en el ámbito educativo como laboral.


La Cámara de Diputados aprobó la ley que promueve equiparar en derechos a los ciudadanos bonaerenses que sufren de ataques epilépticos. La iniciativa impulsada por el senador Luciano Martini establece la creación de un registro único de pacientes con esta enfermedad y reglamenta la asistencia médica para que sea integral y gratuita.
La norma establece la adecuación de la Provincia de Buenos Aires a la ley nacional 25.404, a fin de garantizar a toda persona que padece epilepsia el pleno ejercicio de sus derechos, proscribiendo todo acto de discriminación ya sea en el ámbito educativo como laboral.
De manera innovadora, el proyecto de ley establece la creación en el ámbito de la Provincia de Buenos Aires el “Registro Único de pacientes epilépticos”, el cual tendrá como fin “establecer aquellos datos epidemiológicos relevantes que promuevan y permitan la investigación científica de la enfermedad, con objeto de mejorar la prevención, especificar el diagnostico y correlativo tratamiento a nivel regional”, se explicó.
“Siento una gran alegría de que la Cámara de Diputados haya acompañado esta iniciativa”, dijo Martini luego de que la norma obtenga el respaldo unánime de todos los bloques legislativos, y valoró que “el alma es que sea una ley social, que contemple el derecho de todo epiléptico al ingreso laboral y a una educación normal, sin ser estigmatizado ni discriminado”.
La ley determina que “el paciente con diagnostico de epilepsia tiene derecho a recibir asistencia médica integral y oportuna. Garantizando la detección temprana de la enfermedad, el acceso a todos los procedimientos diagnósticos necesarios, en conformidad con el avance de la ciencia y al tratamiento”.
Para ello dispone de la accesibilidad a los medicamentos (FAE) y a la cirugía de la epilepsia en aquellos casos que así se lo requiera, como a una adecuada rehabilitación y seguimiento del paciente y su familia.
Se establece que “las prestaciones médico-asistenciales a que hace referencia la ley deberán ser garantizadas por el sistema público de salud y por todas las obras sociales de la provincia de Buenos Aires y las empresas de medicina prepaga”.
En el marco de esta ampliación de derechos es que la iniciativa legislativa impulsada por el senador Luciano Martini dispone que “en toda controversia judicial o extrajudicial en la cual el carácter de epiléptico fuere invocado para negar, modificar y extinguir derechos subjetivos de cualquier naturaleza, será imprescindible el dictamen de profesionales de la salud, lo cual no podrá ser suplido por otras medidas probatorias”.
Al respecto, el legislador del FpV remarcó que “no sólo apuntamos a una cobertura asistencial, sino que la ley busca garantizan el acceso no discriminatorio al nivel laboral y educacional”.
En relación al grado de cobertura que reciben hoy los epilépticos por el sistema de salud público, remarcó que “el ministerio de Salud provincial atiende esta problemática a quienes carecen de cobertura social y recursos para acceder a los medicamentos, mediante el programa de Epilepsia PROEPI, pero como todo programa, depende de las gestiones de gobierno, en tanto que con esta legislación la atención de la epilepsia ya no quedará sumida a una gestión, sino que quedará incorporada como garantía para los ciudadanos bonaerenses que padezcan esta enfermedad”.
Martini valoró que “esta es una ley que aborda las diversas clases de epilepsia, para ello trabajamos con representantes Sociedad Argentina de Neurología y de la Liga Argentina de lucha contra la Epilepsia (LACE), con quienes estuvimos abordando el tema para atender cada una de las demandas referidas a esta enfermedad crónica”.
Dentro de los puntos destacados, se define la elaboración de guías o protocolos de atención clínica, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, que regule y normativice el abordaje médico con el objetivo de optimizar la asistencia y los recursos de salud.
También busca fortalecer la atención primaria, “enfatizando la prevención, el diagnóstico y el tratamiento”, a través de la capacitación de los profesionales que actúan en esos niveles.
Así mismo, exige “asegurar la disponibilidad de equipamiento moderno, facilidades de capacitación de personal, acceso a toda la gama de medicamentos antiepilépticos, a la cirugía y a otras formas de tratamiento eficaz” a los pacientes.
Al conocerse la aprobación de la Ley, el legislador platense agradeció el respaldo de las diversas fuerzas políticas de la provincia y valoró el acompañamiento que hicieron los integrantes del Grupo de Epilepsia de la Sociedad Neurológica Argentina, la Liga Argentina de Lucha contra la epilepsia (LACE); las autoridades del Servicio de Neurología del Hospital de Niños "Sor María Ludovica" de La Plata; y del Centro de Epilepsia del Hospital Ramos Mejia.
http://www.diagonales.com/legislatura/219666-los-pacientes-con-epilepsia-tendran-cobertura-integral-por-ley.html

Científicos argentinos descubren alteración genética en autistas


Científicos argentinos que secuenciaron y decodificaron por primera vez en el país el genoma completo de tres pacientes con trastornos del espectro autista y epilepsia, descubrieron una alteración genética que sería la causa de su patología.

El estudio fue publicado en la prestigiosa revista científica PLoS One bajo la autoría de investigadores pertenecientes a la Plataforma Bioinformática Argentina (BIA), al Consorcio Argentino de Tecnología Genómica (Catg) y al Laboratorio de Neurogenética del Hospital Ramos Mejía.
El proyecto fue liderado por el neurólogo, Marcelo Kauffman; el químico especialista en bioinformática, Adrián Turjanski y el biólogo molecular Martín Vázquez, los tres, investigadores del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet).
Se trata de tres hermanos que sufren una misma patología relacionada con desórdenes del espectro autista y epilepsia, atendidos por el Kauffman en el Hospital Ramos Mejía. La secuenciación y posterior decodificación de sus genomas completos, permitió identificar una alteración en el gen Shank3. Luego del análisis de más de tres millones de variantes, los resultados sugieren que esta alteración tendría como consecuencia una variación en los niveles sinápticos adecuados del glutamato, un neurotransmisor crucial para la comunicación entre neuronas, lo que sería la causa de su afección.
La utilización de herramientas de diagnóstico genómico, mediante el uso de técnicas de secuenciación masiva de ácidos nucleicos con algoritmos computacionales, permite a los profesionales –médicos e investigadores– analizar millones de variantes en el genoma con el fin último de identificar la causa de las enfermedades.
Los resultados obtenidos abren nuevos caminos que impactan de manera directa en la atención clínica de pacientes, mejorando los procesos diagnósticos y el tratamiento de enfermedades poco frecuentes (Epof), a través de la utilización de tecnología local con recursos humanos altamente calificados.
Adrián Turjanski, director de la Plataforma Bioinformática Argentina, cuyo nodo principal se ubica en el Instituto de Cálculo de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires (Fcen-UBA), sostuvo que “un aspecto muy importante para destacar es que ahora la Argentina cuenta con la tecnología necesaria para que este tipo de análisis puedan ser realizados a otros pacientes”.
Por su parte, el Kauffman, jefe del Consultorio y Laboratorio de Neurogenética del Hospital Ramos Mejía, explicó que “este trabajo pone de relieve los alcances de la medicina genómica y abre oportunidades a la investigación de tratamientos para los desórdenes del espectro autista que se caracterizan por una sociabilidad reducida, comportamientos repetitivos, trastornos conductuales, fallas severas en el desarrollo del lenguaje y otras manifestaciones clínicas”. Además agregó que “si bien no hay un tratamiento específico conocido para corregir alteraciones en shank3, existen tratamientos en fase de investigación que, una vez aprobados, podrían beneficiar a estos y otros pacientes en el futuro”.
Se definen como enfermedades poco frecuentes (Epof) a aquellas patologías que presentan una prevalencia menor a cinco personas cada 10.000 habitantes. Según la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (Fadepof), la cantidad de afectados por Epof en Argentina asciende a 3.200.000 personas. En su mayoría, las Epof son causadas por alteraciones genéticas y conllevan difíciles procesos diagnósticos.
La Plataforma Bioinformática Argentina (BIA), es una plataforma tecnológica integrada por el Conicet a través del Instituto de Agrobiotecnología de Rosario (Indear- Conicet), la Universidad de Buenos Aires (FCEyN – UBA), la Universidad Nacional de San Martín (Unsam), a través del Instituto de Investigaciones Biotecnológicas (IIB-Intech) y la Universidad Católica de Córdoba (UCC).
Como todas las plataformas tecnológicas, se constituyó con el objetivo de albergar tecnología de frontera y personal altamente especializado, dedicados a proveer productos y servicios científico tecnológicos avanzados, altamente especializados, necesarios para grupos de investigación de excelencia y para empresas de base tecnológica. En este caso, la plataforma brinda servicios bioinformáticos a instituciones públicas y privadas. Su desarrollo fue posible gracias un subsidio de 7.978.700 pesos otorgado por la cartera de Ciencia a través de la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica.
La Plataforma de Genómica, conocida como “Consorcio Argentino de Tecnología Genómica” es una asociación integrada por la Fundación Instituto Leloir (FIL), el Conicet a través del Indear y el Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (Inta).
Este emprendimiento brinda servicios de análisis de expresión de genes y de secuenciación utilizando tecnología de última generación. Distribuido en los tres nodos mencionados, se encarga de poner a punto técnicas variadas relacionadas con el análisis del genoma y sus productos de transcripción, ofreciendo como servicio dichas técnicas para el aprovechamiento de la comunidad científica y tecnológica en general, tanto del ámbito público como privado. Fue financiada por el Ministerio de Ciencia a través de la Agencia con una inversión cercana a los 8.000.000 pesos.
Fuente: BIA (Plataforma Bioinformática Argentina)
http://www.aimdigital.com.ar/2015/05/14/cientificos-argentinos-descubren-alteracion-genetica-en-autistas/

miércoles, 11 de marzo de 2015

Los “calores” de la menopausia pueden durar hasta 14 años

Los “calores” de la menopausia pueden durar hasta 14 años

Lo afirma un estudio entre 1.500 mujeres. Probaron que cuanto antes empiezan los sofocones, más duran.
Entre los 45 y los 55 años es cuando se produce la última menstruación.
Entre los 45 y los 55 años es cuando se produce la última menstruación.
Los famosos calores que sufre la mayoría de las mujeres en la menopausia no sólo son molestos sino que también pueden prolongarse bastante. Un nuevo estudio asegura que los sofocones pueden llegar a durar 14 años. Y que cuanto antes comienzan, más duran.
La investigación publicada en JAMA Internal Medicine incluyó a un grupo de 1.500 mujeres de razas, etnias y lugares diferentes. Se las siguió durante 17 años. Es el estudio más amplio realizado hasta ahora. Todas las mujeres estudiadas sufrían sofocones intespestivos o sudoración nocurna. La conclusión es que, en promedio, las mujeres tuvieron síntomas durante 7,4 años. La mitad de las mujeres se vieron afectadas unos tres años, pero la otra mitad sufrió los calores durante más tiempo, algunas incluso por 14 años.
El estudio también mostró que, cuanto antes comenzaban los calores, más tiempo duran. Entre las mujeres que tuvieron sofocos antes de dejar de menstruar, la mayoría continuó varios años después de la menopausia. Una de cada ocho mujeres empezó con los sofocos mientras sus períodos todavía eran regulares. Y dos tercios comenzaron en la perimenopausia, cuando los períodos van y vienen. Este último grupo tuvo síntomas durante una media de 11,8 años, tres veces más de la media de 3,4 años de las mujeres cuyos sofocos comenzaron después de interrumpidos los períodos. “Si una mujer no tiene sofocos hasta después de haber dejado de menstruar, no los tendrá durante tanto tiempo”, dijo Nancy Avis, autora principal del estudio.
Los investigadores siguieron a las mujeres que participaron en el estudio, que provenían de siete ciudades de los Estados Unidos, de 1996 a 2013. Hallaron diferencias significativas entre los distintos grupos étnicos. Las afroamericanas resultaron tener síntomas el doble de tiempo que las asiáticas. La media para las mujeres hispánicas es de 8,9 años y, para las hispánicas blancas, de 6,5 años. Los motivos no están claros. “Podrían deberse a la genética, la dieta, los factores reproductivos o la cantidad de hijos”, dijo Avis.
“Los sofocos son la sensación de calor subita acompañado de sudoración y enrojecimiento. Generalmente comienzan en la cara o en el tórax. La frecuencia, intensidad y duración del sofoco varían de mujer a mujer y duran unos dos minutos. Más del 70% de las mujeres desde la perimenopausia pueden presentar sofocos, solo 10% son severos y requerirían algún tipo de tratamiento, ya sea hormonal o no hormonal, como fitoestrógenos, soja, técnicas alternativas, medicamentos que elevan los niveles de serotonina. La actividad física aeróbicas y una alimentación saludable pueden disminuir los síntomas”, explicó Alejandro Hakim, jefe de obstetricia del Hospital Ramos Mejia.
Para Guillermo Zimmermann, de Swiss Medical Center, ya se sabía que los calores podían extenderse por años, pero asegura que “este nuevo estudio pone las cosas más claras y ordenadas porque reúne los requisitos por la cantidad de casos, por la diversidad de la muestra y por el tiempo de seguimiento de tantos años”.
Fuente: http://www.clarin.com/sociedad/menopausia-ciencia-salud_0_1316868344.html